藥品質量及用藥安全一直是消費者最為關注的問題之一。所以加強藥品的監督管理，保證藥品的質量，保障消費者的用藥安全成為了《藥品管理法》規定藥品經營企業必須達到GSP認證標準。
而且新版GSP中藥品倉儲管理也成為了之重要規定之一。
庫存分類
1、經常庫存：企業在正常的經營環境下，為滿足日常的銷售需求而建立的庫存，這種庫存隨著每日銷售的需要而不斷減少。當庫存降到某一水平時(如補貨點)，就需要補貨來補充庫存。這種庫存的補充是按照一定的規則反復進行的。
2、季節性庫存：為滿足季節性商品的需求而建立的庫存。
3、促銷庫存：為對應商品促銷活動產生的預期銷售而產生的庫存。
4、投機庫存：主要是對采購而言，某些暢銷商品在供應商給予優惠價格或其他讓利時，可一定量的增加庫存，以降低采購成本，提高利潤。
5、積壓庫存：指因質量問題或沒有消費需求的商品庫存。即滯銷商品與報損商品部分。
6、安全庫存：為了防止由于不確定因素影響訂貨需求而準備的緩沖庫存。
7、時間效用庫存：指為了避免商品價格上漲造成損失，或者為了從商品價格上漲中獲利而建立的庫存。
藥店商品分類
1、按貨主分：
(1) 營銷品種：除營銷品種以外的暢銷品種(包括廣告品種、品牌品種);
(2 )季節性品種(夏季的胃腸道類藥品、消炎類藥品、外用藥品;秋季的防中暑類藥品;冬季的感冒止咳類藥品、防寒防凍類商品;過春節時的保健品、禮品);
(3) 普藥(銷量大但毛利不高的品種);
(4) 醫院品種;
(5) 冷淡或者滯銷品種。
2、按照藥品、中藥、非藥品分類。
3、按商品大類分類。
共九類：非處方口服、非處方外用、處方口服、處方外用、中藥、針劑、醫療器械、食品保健品、日化其他類)。
4、按商品功能分類
商品共分為76類，例如101代表感冒類、102代表止咳類、103代表請熱解毒類、104代表五官科用藥……
藥品ABC分類法
庫存管理目前常用ABC分類方法：首先，根據商品銷售情況進行A、B、C分類，A類為占銷售總額80%的商品，B類為占銷售總額15%的商品，C類為占銷售總額5%的商品。
其次，根據商品分類進行管理：A類商品的庫存雖少但對企業最為重要，需要重點關注與嚴格控制。在滿足顧客需要的前提下維持盡可能低的經常庫存量和安全存量，加快庫存周轉率，其存量指標應低于該店平均存量水平。
對B類商品的庫存進行例行的正常管理和控制即可。C類商品對企業利潤的貢獻度低，但數量最大，最易造成積壓、報損，增大庫存管理成本，但此類商品又必不可少。所以對這類商品應相對放大門店庫存量，減少補貨次數。密切關注效期問題，從而降低庫存成本、配送成本與報損幾率。
因經營活動的需要，門店有時需要對部分商品階段性加大庫存量，例如季節性商品。在季節來臨前就應補貨到門店并進行陳列展示，以搶占銷售先機。季節過去后及時清理庫存，防止積壓。對于促銷期商品，要在促銷活動前期補貨到門店并豐富陳列展示，配合促銷活動，保障銷售需求?；顒咏Y束及時清理，保留正常庫存。
藥品入庫流程
1、購進藥品或配送退回藥品到貨時，先存放在倉庫三樓待驗區，保管員通知質量驗收員對到貨藥品進行質量驗收。
2、質量驗收員憑供應商送貨單及實物逐項驗收，并做好“藥品入庫驗收記錄”，驗收完畢后通知電腦操作員將驗收符合要求的藥品輸入計算機，并打印出入庫單，同時在“藥品入庫驗收記錄”本收貨人一欄簽字。
3、保管員對藥品的名稱、劑型、規格、批號、數量等核對無誤后，在入庫單上簽收。
4、對出現貨單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其他可疑質量問題的藥品，有權拒收，并填寫“藥品拒收報告”報質量管理部。
藥品儲存流程
1、保管員將辦理過入庫手續的藥品移入“合格品(庫)區”。
2、保管員按藥品儲存條件的要求入庫的藥品存放于相應的庫(區)，并做好分類存放工作。
3、保管員存放藥品時，應按要求將藥品存放于相應貨位，詳細記錄“藥品貨位卡”。
藥品儲存管理
1、庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。
2、品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫(區)中，其中常溫庫0—30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2—10℃，相對濕度45—75%;藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應分開存放。醫療用毒性藥品、二類精神藥品應雙人雙鎖保管專人管理，專帳記錄并帳貨相符。
3、藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆垛，并在墻、柱、屋頂、散熱器保持30CM的距離，與地面保持10CM的距離。
4、應每日上午10∶00，下午15∶00做好溫濕度記錄，發現溫濕度超出規定范圍，應采取調控措施并予以記錄。
5、和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。
6、上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查，發現以下情況時，不得上柜臺銷售：
藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。
7、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。
8、包裝標識模糊不清或脫落。
9、藥品已超出有效期。
10、中藥材和中藥飲片有吸潮、發霉等變質現象。
藥品標志管理
1、可對不同批號藥品懸掛“藥品庫存貨位卡”，動態標示并控制藥品的庫存進出數量變化。
2、對近效期不足12個月的庫存藥品，保管員應按月逐批號填寫“近效期藥品催銷表”。
3、對儲存藥品實行色標管理，待驗品、退貨藥品庫(區)——黃色;合格品、中藥飲片零貨秤取、配送發貨藥品庫(區)——綠色;不合格品庫(區)——紅色。
4、儲存藥品中發現質量問題，應暫停發貨，標示黃色標志牌，分庫或分區儲存并報質量管理機構處理。
藥品倉儲管理無疑又是一項保障藥品安全的重要環節。只有做好倉儲管理才能防止出售藥品是否安全、是否過期，避免藥品的庫存積壓，減少缺貨、斷貨等。這樣一來，新版GSP的通過就so easy了。
