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CFDA掀起一場飛檢嚴(yán)查醫(yī)療器械的風(fēng)暴!

  • 來源:網(wǎng)絡(luò)
  • 發(fā)布日期:2016.05.11
  • 作者:ada

   4月25日,4月21日晚,CFDA發(fā)出22個進(jìn)口器械主動召回通知,其中撤回產(chǎn)品最多的是強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司,共有3個產(chǎn)品被撤回;3類召回有6個產(chǎn)品,其中包括主要針對婦科組織的碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司樣本保存液,觸及數(shù)量1875500瓶,在華銷量1270500瓶。

  北京鼎臣醫(yī)藥咨詢管理中心負(fù)責(zé)人史立臣向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報導(dǎo)記者指出,從器械臨床核對到廠家主動召回的信息表露可以看出,2016年CFDA將嚴(yán)格管理藥品、器械、保健品等產(chǎn)品的質(zhì)量。

  事實上,國家目前不但對進(jìn)口器械監(jiān)管更嚴(yán),而且多部門對國產(chǎn)裝備出臺了一系列扶持政策,促進(jìn)國產(chǎn)醫(yī)療裝備自主創(chuàng)新,部份國產(chǎn)中低端器械有替換進(jìn)口器械的趨勢。浙商證券研究所分析認(rèn)為,未來政策將是目前醫(yī)療器械格局發(fā)生變化的最重要因素。

  華南一名從事進(jìn)口醫(yī)療器械的代理商向記者坦言,近幾年進(jìn)口器械增長趨勢放緩,也正在斟酌部份國產(chǎn)醫(yī)療器械代理。如強(qiáng)生剛公布的2015財年顯示,強(qiáng)生醫(yī)療器械銷售額同比大跌8.7%,成為事跡表現(xiàn)最差的部門(制藥和消費品分別下跌2.7%和6.8%),而此前醫(yī)療器械業(yè)務(wù)曾是強(qiáng)生范圍最大的部門。

  CFDA連夜發(fā)22個進(jìn)口器械主動召回通知

  4月21日晚間,CFDA連續(xù)發(fā)了22個進(jìn)口醫(yī)療器械通知。其中,一級召回有2個,分別是德爾格醫(yī)療設(shè)備(上海)有限公司的呼吸醫(yī)治系統(tǒng)/呼吸機(jī)和泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)(上海)有限公司的主動脈內(nèi)球囊反搏導(dǎo)管及附件,前者目前國內(nèi)唯一Evita V300 7臺需要回收,后者在華已銷售4028件且召回緣由是在使用中鞘體可能與鞘連接頭分離開。

  二級召回觸及12個產(chǎn)品,其中在華銷售量最多的是施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國際貿(mào)易(上海)有限公司的負(fù)壓傷口醫(yī)治儀,目前已在華銷售956臺。

  三級召回有6個產(chǎn)品,其中包括主要針對婦科組織的碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司樣本保存液,觸及數(shù)量1875500瓶,在華銷量1270500瓶,庫存60多萬瓶。

  其中此次觸及產(chǎn)品品種最多的是強(qiáng)生,均屬于二級召回;其中,一類產(chǎn)品是鎖定接骨板、髓內(nèi)釘系統(tǒng)組件,原廠調(diào)查發(fā)現(xiàn),受影響批次的產(chǎn)品外包裝和內(nèi)包裝袋可能沒有密封,植入物的無菌狀態(tài)可能被破壞,目前觸及兩個產(chǎn)品量均有在華銷售;另外一類產(chǎn)品是創(chuàng)傷外科手術(shù)器械包,在髓內(nèi)釘插入過程中用打錘敲擊時受影響產(chǎn)品可能會斷裂,涉及5個產(chǎn)品量4個在華銷售。

  據(jù)了解,《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》于2010年6月28日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,自2011年7月1日起實施。其中,根據(jù)醫(yī)療器械缺點的嚴(yán)重程度,和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)召回分級與醫(yī)療器械銷售和使用情況,科學(xué)設(shè)計召回計劃并組織實行。

  史立臣介紹稱,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)公示的醫(yī)療器械主動召回信息,最初的緣起是企業(yè)本身經(jīng)過調(diào)查和評估,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的潛伏風(fēng)險,再向全球公司發(fā)出召回郵件通知,世界各地的分公司隨即啟動召回流程,同時向所在國的藥監(jiān)局報告。

  我們國家這種召回法規(guī)實施較晚,而歐美國家早已建立較為完善的醫(yī)療事故責(zé)任追溯制,若醫(yī)療事故是因醫(yī)療器械潛伏風(fēng)險引發(fā)的,生產(chǎn)企業(yè)被勒令支付的賠償金額,要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于事故之前通過自查和主動召回而消除潛伏風(fēng)險的本錢。所以很多企業(yè)都會主動召回,但因為此前中國法規(guī)不完善,中國市場常常成為疏忽的部分。史立臣表示。

  醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管趨嚴(yán)

  實際上,近些年來進(jìn)口醫(yī)療器械的不合格率呈飆升趨勢。2015年,天津空港檢驗檢疫局共完成進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)管1621批,貨值6631萬美元,其中檢出不合格135批,貨值873萬美元,不合格率高達(dá)8.33%,數(shù)量貨值均創(chuàng)下歷史新高;上海國檢局在對進(jìn)口醫(yī)療器械的檢驗監(jiān)管中,共查獲不合格產(chǎn)品451批次,觸及金額1690萬美元。典型案例是,韓國進(jìn)口二氧化碳激光治療儀因電氣安全不合格被退運。

  包括史立臣在內(nèi)的多位業(yè)內(nèi)人士都認(rèn)為,CFDA對醫(yī)療器械質(zhì)量管理監(jiān)管從嚴(yán)將成為趨勢,一名CFDA內(nèi)部人士也向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報導(dǎo)記者透露,未來對藥品、器械、保健品等產(chǎn)品的質(zhì)量管理將更加嚴(yán)格,而且會以多種情勢進(jìn)行監(jiān)管。

  據(jù)了解,從2014年開始,中國醫(yī)療器械行業(yè)政策開始較大變動,監(jiān)督管理力度更大,在2014年3月份CFDA發(fā)布新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,隨后又發(fā)布了與之相配套的法規(guī)。其中有備受外界關(guān)注的醫(yī)療器械注冊程序、醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求等;2016年3月23日,CFDA亦發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(總局令 2016年第25號),該《規(guī)范》將于2016年6月1日實行。

  中低端進(jìn)口醫(yī)療器械或被國產(chǎn)替換

  華南一名從事進(jìn)口醫(yī)療器械的代理商向記者坦言,近幾年進(jìn)口器械增長趨勢放緩,而且國家對進(jìn)口醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管亦是趨嚴(yán),頒布的上述多個政策都觸及進(jìn)口醫(yī)療器械,其代理的其中某進(jìn)口產(chǎn)品去年在南方的一個城市還出現(xiàn)了負(fù)增長。

  而強(qiáng)生近幾年醫(yī)療器械業(yè)務(wù)表現(xiàn)亦欠佳。2015財年,強(qiáng)生醫(yī)療器械銷售額同比大跌8.7%,成為事跡表現(xiàn)最差的部門。

  據(jù)公開資料顯示,僅在2015年12月份,強(qiáng)生就主動召回了在中國市場銷售的骨定位針、骨科復(fù)位鉗、皮膚縫合器,和未在中國銷售的其他4款產(chǎn)品;在2014年的12月份,強(qiáng)生醫(yī)療器械亦發(fā)布了7次召回公告。

  上述華南代理商向記者指出,雖然醫(yī)療器械主動召回并不等于其出現(xiàn)了嚴(yán)重的醫(yī)療事故,但出現(xiàn)帶缺點或具有潛伏安全隱患的產(chǎn)品頻次過多,會引發(fā)市場對其管理、生產(chǎn)研發(fā)等方面產(chǎn)生質(zhì)疑。

  因事跡太差,強(qiáng)生醫(yī)療器械開始轉(zhuǎn)型重組,與此同時,2016年1月,強(qiáng)生宣布在醫(yī)療器械部門裁員3000人,占到該部門全球崗位的4%-6%。被裁掉的包括骨科、外科及心血管器械,但不觸及消費類器械、視力保健和糖尿病護(hù)理產(chǎn)品。

  不過,雖然強(qiáng)生、西門子等進(jìn)口醫(yī)療器械近幾年增速放緩,但在高端醫(yī)療器械市場上仍是處于壟斷地位,3甲醫(yī)院采購基本都是進(jìn)口產(chǎn)品。

  為了打破進(jìn)口產(chǎn)品壟斷的局面,國家陸續(xù)出臺大批扶持政策。僅2015年一年,國家針對醫(yī)療器械裝備轉(zhuǎn)型共發(fā)布了18個文件。在2016年兩會上,醫(yī)療器械審批被首次列入政府工作報告,多家國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)受益。

  廣東一名國產(chǎn)醫(yī)療器械代理商向記者表示,2015年深圳有鼓勵國產(chǎn)器械銷售政策出臺,即如果同類型的國產(chǎn)裝備已經(jīng)能夠滿足臨床運用需求,就不能再購買進(jìn)口裝備,邁瑞醫(yī)療的彩超因此成功進(jìn)入深圳多家醫(yī)院。

  因為國家延續(xù)有政策推動中國醫(yī)療器械發(fā)展,同時推進(jìn)國產(chǎn)高端醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,和提出醫(yī)療單位對國產(chǎn)設(shè)備使用占比提升的要求,多家券商分析認(rèn)為,國產(chǎn)器械進(jìn)口替換已經(jīng)進(jìn)入了實質(zhì)進(jìn)行階段,未來中低端醫(yī)療器械的進(jìn)口或?qū)p少。

  目前,很多醫(yī)療器械類的上市公司在技術(shù)投入方面逐步加大,如2015年華潤萬東研發(fā)投入占總營收4%~5%;樂普醫(yī)療則在6%左右。

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