2015年的最后一個月，除了是各省招標瘋狂集中外，大家也不要忘了與招標同樣有關的——藥品電子監管碼，身在醫藥行業的我們，不能遺忘這一項政策，2016年起所有藥品在生產、流通環節都必須嚴格納入中國藥品電子監管碼管理。
根據CFDA在今年年初發布的《關于藥品生產經營企業全面實施藥品電子監管有關事宜的公告(2015年第1號)》，要求“2015年12月31日前,境內藥品制劑生產企業、進口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監管網，2016年1月1日后生產的藥品制劑應做到全部賦碼”。
“2015年12月31日前，所有藥品批發、零售企業須全部入網，嚴格按照新修訂《藥品經營質量管理規范》要求，對所經營的已賦碼藥品“見碼必掃”，及時核注核銷、上傳信息，確保數據完整、準確，并認真處理藥品電子監管系統內預警信息”。
2012年底，藥監部門已分三期將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物全品種納入電子監管。并且在各省基藥招標也體現了這一點，報名資質中有一條就是必須具備電子監管碼。
在許多人看來，以往監管碼這件事視乎只是與基藥相關。但是，從現在開始，馬上就與所有品種有關了。
舉個例子，我們先來看看天津的2015藥品集中采購公告，其中“注冊相關要求”中有一點這樣寫道：“國家基本藥物生產企業，尚未加入藥品電子監管網及未使用基本藥物信息條形碼統一標識的，不能參加本項目，非基本藥物生產企業依據國家相關文件執行”。
從字面上看，就是沒有電子監管碼的基藥不能報名，而非基藥按國家相關文件執行，也就是2016年1月1日起全部賦碼。而目前這個時間節點比較尷尬，按天津的進度，現在才處于報名階段，等正式完成招標，估計都已經2016年了，對于非基藥是要求監管碼還是不要求呢?
有藥招同仁表示，聽說天津現在就要求非基藥加入電子監管碼才可以參加投標，但是打電話去招標辦問卻被告知不清楚。所以，對于此問題，各位負責招標的同仁可要提前了解清楚，有最新消息也歡迎第一時間共享給大伙。
商業公司可能會面臨以下問題
藥品電子監管碼全品種執行，對于整個藥品流通鏈來說，都增加了運營的成本，這是肯定的。而小編所說的商業公司可能會面臨的問題，比較特殊。
例如，某非基藥品種，在商業公司入庫的時間是2016年之前，那時并沒有全品種強制要求電子監管碼，所以該品種沒有藥品監管碼也正常。但是如果該品種出庫的時間是2016年1月1日以后，則藥品出庫必須掃藥品監管碼，而且醫療機構入庫也必須掃碼，到時就要拼命解釋一番了。
所以，可以預計，屆時肯定會存在這類型的品種。相信到時各位相關崗位負責人又要忙前忙后準備各種證明了。
網售處方藥開放，藥品電子監管碼是前提
藥品電子監管碼，就如同藥品的身份證一樣，是運用信息技術、網絡技術和編碼技術，給合格的藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼，每件產品的電子監管碼唯一，即“一件一碼”。實施電子監管以后，各單位包括生產經營企業、醫療機構，都必須通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼藥品不管走到哪里都能被實時監控。
相關人士表示，網售處方藥開禁，就必須對網上售藥進行規范，今后將由CFDA承擔全國互聯網食品藥品經營信息監測工作，并建立全國統一的互聯網食品藥品經營信息監測系統和統一監測、分級處理工作機制。
根據CFDA要求，2016年開始就要全品種進入電子監管時代，會不會因此推進開放網售處方藥的進程呢?
